2022-530
這是在胎牛血清使用過程中,常常出現(xiàn)的問題,關于這個問題的解答如下:1.血清中含有微量的血紅蛋白,與采集血液過程中細胞的破裂數(shù)目有關。只要血紅蛋白的含量在藥典規(guī)定范圍內(nèi),顏色的深淺和血清品質(zhì)無關,不影響細胞培養(yǎng)。國家藥典規(guī)定≤20mg/dL(注:1dL=100ml),也寫作<0.02%(w/v)。1.培養(yǎng)嬌貴原代細胞或干細胞,建議選用澳洲血源或新西蘭血源的FBS,由于國內(nèi)市場FBS品種繁多雜亂,其中,不乏水貨、假貨,極易混淆用戶的選購視線。為節(jié)省用戶的寶貴時間及進度,且應選擇能...
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2022-530
血清在運輸過程中,均采用全程干冰運輸,但由于不可控因素(天氣、路途)已經(jīng)部分解凍,血清仍然可以使用,但是建議先將血清在2-8℃冷藏中充分解凍,之后通過輕微搖晃混勻后,再移至-20℃進行凍存。1.胎牛血清建議保存在-20℃至-80℃醫(yī)用冰箱。血清解凍時,應從-80℃先轉(zhuǎn)移至-20℃再轉(zhuǎn)移至2-8℃依次過夜升溫解凍,待胎牛血清在2-8℃基本解凍后,再轉(zhuǎn)移至室溫(16℃-25℃)*解凍分裝備用或密封凍存。胎牛血清在解凍過程中,需要有規(guī)則的輕微搖晃,使之混勻,避免血清中的蛋白物質(zhì)凝聚...
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2022-530
1.胎牛血清建議保存在-20℃至-80℃醫(yī)用冰箱。血清解凍時,應從-80℃先轉(zhuǎn)移至-20℃再轉(zhuǎn)移至2-8℃依次過夜升溫解凍,待胎牛血清在2-8℃基本解凍后,再轉(zhuǎn)移至室溫(16℃-25℃)*解凍分裝備用或密封凍存。胎牛血清在解凍過程中,需要有規(guī)則的輕微搖晃,使之混勻,避免血清中的蛋白物質(zhì)凝聚致使產(chǎn)生絮狀物。血清溶解后,若一次無法用完一瓶,可將血清分裝在無菌、無熱原的容器內(nèi)密封冷凍儲存。2.血清切勿直接從-20℃轉(zhuǎn)移至常溫以及37℃或56℃溫水浴解凍。溫差太大極易產(chǎn)生沉淀,在37...
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2022-530
培養(yǎng)基中添加了胎牛血清和抗生素后,可長期保存嗎?1.已經(jīng)配制血清及抗生素的新鮮培養(yǎng)液,建議用戶盡快使用完,因為血清和抗生素中一些基本的營養(yǎng)成分在解凍時也已經(jīng)開始降解。1.胎牛血清建議保存在-20℃至-80℃醫(yī)用冰箱。血清解凍時,應從-80℃先轉(zhuǎn)移至-20℃再轉(zhuǎn)移至2-8℃依次過夜升溫解凍,待胎牛血清在2-8℃基本解凍后,再轉(zhuǎn)移至室溫(16℃-25℃)*解凍分裝備用或密封凍存。胎牛血清在解凍過程中,需要有規(guī)則的輕微搖晃,使之混勻,避免血清中的蛋白物質(zhì)凝聚致使產(chǎn)生絮狀物。血清溶解...
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2022-523
一、如何儲存和解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?未拆封的血清,一般情況下應存放于-10℃至-20℃,在產(chǎn)品規(guī)定的效期內(nèi)均可使用,若一次無法用完一瓶,建議無菌分裝血清至合適大小的無菌離心管內(nèi),再放回冷凍。將血清從冷凍冰箱取出后,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融,或通過水浴鍋促使其溶解。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。*溶解后建議盡快使用,若長時間儲存在2-8℃,血清中的各種(脂)蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能因凝集而形成沉淀或可見的混...
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2022-520
注意事項1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但最好有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。4、實驗時,要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。7、將液體加到酶標孔中時,避...
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2022-517
ELISA試劑盒17個相關操作技巧如下:1.切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。2.合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。3.在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。4.務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液應用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。6.為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜。7.未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。過氧化物酶標記抗人IgG工作...
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2022-516
ELISA的基本原理有三條:抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。目前市面上的ELISA試劑盒檢測原理主要有以下四種:直接法,間接法,夾心法...
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