人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞Hs 611.T

簡(jiǎn)介：Hs 611.T 人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞來(lái)至于48歲女性霍奇金病患者的淋巴結(jié)組織.NBL細(xì)胞系的一部分。該細(xì)胞系由ATCC生產(chǎn)或表征。我們不保證其在傳代后會(huì)保持特定的形態(tài)、純度或其他任何特性。

貨號(hào)：WS-S14667

規(guī)格：1×10? 細(xì)胞/T25 培養(yǎng)瓶

一、細(xì)胞基本信息

- 細(xì)胞來(lái)源：淋巴結(jié)

- 細(xì)胞形態(tài)：淋巴母細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)，懸浮生長(zhǎng)

- 細(xì)胞含量：＞1×10? 細(xì)胞/瓶

- 包裝規(guī)格：T25 培養(yǎng)瓶 / 1mL 凍存管

- 產(chǎn)品用途：僅供科研使用，不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

二、培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件

1. 培養(yǎng)基

DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗

推薦血清：WinSera FBS500 - WP - 002

2. 培養(yǎng)條件

- 氣相：95%空氣 + 5%CO? 溫度：37℃；培養(yǎng)箱濕度：70% - 80%

3. 凍存與儲(chǔ)存

- 凍存液：90%胎牛血清 + 10%DMSO（現(xiàn)配現(xiàn)用）

- 儲(chǔ)存條件：液氮長(zhǎng)期保存

二、 常溫細(xì)胞收貨當(dāng)天處理細(xì)則

步：收貨與檢查

· 執(zhí)行部分（通用流程） 的第1、2步。

第二步：更換培養(yǎng)基與細(xì)胞收集

· 消毒瓶身后，在超凈工作臺(tái)中打開(kāi)瓶蓋。

· 更換為隨貨贈(zèng)送的培養(yǎng)基。

· 特別注意：如果顯微鏡下發(fā)現(xiàn)有較多細(xì)胞懸浮，需將瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至無(wú)菌離心管，離心（如1200rpm, 5min）收集細(xì)胞，棄去舊培養(yǎng)基。

· 完成更換或收集后，將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱繼續(xù)靜置2-3小時(shí)。

第三步：靜置后處理（根據(jù)細(xì)胞密度）

三、 細(xì)胞傳代操作步驟

A. 貼壁細(xì)胞傳代

1. 準(zhǔn)備：吸棄舊培養(yǎng)基。

2. 沖洗：沿培養(yǎng)瓶側(cè)壁緩慢加入PBS等沖洗液，輕輕晃動(dòng)后吸棄，去除殘留血清。

3. 消化：加入預(yù)熱的yi酶（如T25加1ml），輕輕晃動(dòng)使yi酶覆蓋所有細(xì)胞。

4. 孵育：室溫消化約2分鐘（時(shí)間因細(xì)胞而異）。

5. 觀察：在顯微鏡下觀察，直至≥90% 細(xì)胞變圓、脫落。若未達(dá)到，可每30秒檢查一次。

6. 終止：當(dāng)細(xì)胞充分解離后，立即加入兩倍yi酶體積的預(yù)熱的培養(yǎng)基終止消化。

7. 吹打：用移液器輕輕吹打瓶壁，使細(xì)胞脫落并分散成單細(xì)胞懸液。

8. 離心：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管，200 × g 離心 3-5分鐘，棄上清。

9. 重懸與接種：用少量新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞沉淀，按適當(dāng)比例稀釋后，接種到新的培養(yǎng)瓶中。

10. 培養(yǎng)：放入培養(yǎng)箱。若使用普通瓶蓋，務(wù)必旋松瓶蓋以利氣體交換。

B. 懸浮細(xì)胞傳代

1. 收集與離心：將細(xì)胞懸液全部轉(zhuǎn)移至離心管，1000 rpm 離心 5分鐘，棄上清。

2. 重懸：加入1-2ml新鮮培養(yǎng)基，輕柔重懸細(xì)胞。

3. 接種：按1:2的比例將細(xì)胞懸液傳至新T25培養(yǎng)瓶，并補(bǔ)充總培養(yǎng)基量至5-8ml。

4. 培養(yǎng)：放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

四、 特殊問(wèn)題處理：運(yùn)輸中脫落的貼壁細(xì)胞

部分貼壁不牢的細(xì)胞在運(yùn)輸中會(huì)脫落，屬正?，F(xiàn)象，按以下步驟處理：

1. 收集：將瓶?jī)?nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無(wú)菌離心管，離心（1200rpm, 3-5min）棄上清。

2. 清洗：用PBS重懸細(xì)胞，再次離心（1200rpm, 3-5min）棄去PBS。

3. 消化：加入約1ml 0.25%yi酶，輕柔混勻（勿劇烈吹打），放入培養(yǎng)箱消化1-2分鐘。

4. 終止與分散：取出后輕輕吹打使細(xì)胞團(tuán)分散，迅速加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化，離心（1200rpm, 3-5min）棄上清。

5. 重懸與接種：加入5ml培養(yǎng)基重懸，按比例接種到新培養(yǎng)瓶/皿中。

6. 觀察：鏡下觀察。若細(xì)胞為單顆或僅有3-5個(gè)細(xì)胞的小團(tuán)，可正常培養(yǎng)，待其貼壁生長(zhǎng)。--

五、 售后服務(wù)政策摘要

重要提示：任何異常問(wèn)題，時(shí)間拍照并與我們聯(lián)系是獲得售后支持的關(guān)鍵。