胎牛血清(WINSERA® 特級)

產(chǎn)品名稱：特級胎牛血清

品牌：WINSERA®

貨號：FBS500-WP-002

規(guī)格：500ml

說明：該產(chǎn)品僅供科研使用

品牌：WINSERA®國內(nèi)科研實驗室使用比較普遍，價格相對實惠，能滿足很多常規(guī)細胞的培養(yǎng)需求。

相對而言，國產(chǎn)品牌血清由于采血的不可控性和生產(chǎn)工藝的差別，質(zhì)量參差不齊，最讓人擔(dān)心的還是批間差異大，質(zhì)量不穩(wěn)定。

它來了 它來了  2022它風(fēng)風(fēng)火火的走來了~~

保存條件：
-15 ~ -40℃保存，5年有效；4℃保存通常不宜超過1個月。
注意事項： 
如果不能短期內(nèi)使用完畢，解凍后請適當(dāng)分裝。血清結(jié)冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須使分裝瓶預(yù)留一定體積空間，否則易導(dǎo)致分裝瓶凍裂而發(fā)生污染。
熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中需有規(guī)則地搖晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補體(complement)。除非必須，一般不推薦對血清進行熱處理。因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質(zhì)量。補體參與的反應(yīng)有：細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發(fā)生化學(xué)趨化和活化等。
瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法：把在-15 ~ -40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天，待全部解凍后再分裝。在解凍過程中每隔約2小時可輕輕搖晃均勻(盡量避免產(chǎn)生氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。切勿直接將血清從-20℃或更低 溫度進入37℃水浴解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝集而出現(xiàn)沉淀，從而使用血清的質(zhì)量下降。
血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長時間保存后血清中的脂蛋白變性造成的，這些絮狀物不會影響血清本身的質(zhì)量，可不用處理。如果必須要處理，可400g離心5分鐘去除。但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。
經(jīng)過熱處理的血清中沉淀物會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點"，而且由于這些“小黑點"的布朗運動在顯微鏡下被放大，感覺是在游動，所以經(jīng)常被誤認為血清被微生物污染。通常這些小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清存在微生物污染，則應(yīng)立即停止使用，更換另一批次的血清。可將適量血清用培養(yǎng)液稀釋至10%濃度后培養(yǎng)1-3天，觀察小黑點是否急劇增多，或取適量血清在LB平板上涂板培養(yǎng)觀察是否產(chǎn)生菌落，以確定是否存在微生物污染。
請勿將血清在37℃放置過長時間，否則血清會逐漸變渾濁，同時血清中的有效成分也會逐漸失活而影響血清質(zhì)量。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

小鼠肝實質(zhì)細胞

小鼠氣道平滑肌細胞

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小鼠巨噬細胞

小鼠黑色素瘤細胞

小鼠黑色素瘤細胞

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小鼠胰島素瘤胰島Beta細胞

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小鼠結(jié)腸癌細胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠結(jié)腸癌細胞

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小鼠膠質(zhì)細胞瘤熒光素酶標(biāo)記

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小鼠肝癌細胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠海馬神經(jīng)元細胞

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小鼠骨肉瘤成骨細胞

小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠肺癌細胞

小鼠肺癌細胞熒光素酶標(biāo)記

小鼠淋巴瘤細胞

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小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細胞

小鼠膀胱癌細胞

小鼠結(jié)腸癌細胞

小鼠結(jié)腸癌細胞熒光素酶標(biāo)記

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小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14

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小鼠胚胎成纖維細胞

小鼠前胃癌細胞

小鼠正常肝細胞

小鼠腦神經(jīng)瘤細胞

小鼠胚胎細胞

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小鼠雜交瘤（抗CD2）細胞

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小鼠白血病細胞

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小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞系

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞

小鼠前列腺癌細胞

小鼠雜交瘤

小鼠骨髓瘤細胞

小鼠骨髓瘤細胞

小鼠小腸內(nèi)分泌細胞

小鼠腎小球系膜細胞

小鼠淋巴結(jié)內(nèi)皮細胞

小鼠睪丸間質(zhì)細胞

正常小鼠睪丸Sertoli細胞

小鼠子宮頸癌細胞

小鼠淋巴瘤細胞

胎牛血清(WINSERA® 特級)

① 保存血清最好方法是什么？

    我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。但是若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臒o菌容器內(nèi)，再放回冷凍。反復(fù)凍融會對血清的品質(zhì)造成不良影響。

② 如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損？

    我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。

③ 血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？

    血清在解凍過程（包括沒有*解凍）或儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等）可能會聚集成團，形成絮狀沉淀或外觀混濁；在運輸過程中，由于時間較長，所以往往有少許解凍，因此也可能稍有沉淀，但這些都不影響血清性能。

    若您欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi)，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。

④ 何謂熱滅活？

    一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化，而補體所參與的反應(yīng)有：溶細胞，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

⑤ 有必要作熱滅活嗎？

    實驗顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影響了血清質(zhì)量，而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱滅活的血清，沉淀物的形成，會顯著增多，這些沉淀物在導(dǎo)致顯微鏡下觀察，像是“小黑點"，常常會讓研究者認為血清遭受污染，而把血清放進37℃環(huán)境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。

    因此我們建議您，若非必須，您可以不做熱滅活處理血清。這樣，不僅節(jié)省您寶貴時間，更確保血清的質(zhì)量。只在做免疫學(xué)研究或培養(yǎng)干細胞，昆蟲細胞和平滑肌細胞時才推薦做熱滅活。我公司也有已經(jīng)熱滅活的血清可供選擇。

⑥ 如何減少沉淀物的產(chǎn)生？

    我們建議您在使用血清的時候，注意下列的操作：

    ● 解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-20℃至4℃至室溫），若血清解凍時，改變的溫度太大（如-20℃至37℃），實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。

    ● 解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。

    ● 請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。

    ● 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，則毋須做此步驟。

若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。