小鼠原代胰腺成纖維細胞|原代細胞|培養(yǎng)說明

簡介：胰腺成纖維細胞是胰腺組織中最主要的間質(zhì)細胞，并非執(zhí)行消化或內(nèi)分泌功能的核心細胞，但它對胰腺的生理穩(wěn)態(tài)、損傷修復及病理進程具有關鍵調(diào)控作用。

貨號：WS-T143

規(guī)格：1×10? 細胞/T25 培養(yǎng)瓶

細胞檢測：波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽性免疫熒光鑒定，細胞純度可達90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

一、細胞基本信息

- 細胞來源：正常胰腺組織

- 細胞形態(tài)：梭形細胞樣，不規(guī)則細胞樣，貼壁生長

-傳代比例/細胞消化：1:2傳代，消化2-3分鐘。

- 倍增時間：每周2-3次

- 細胞含量：＞1×10? 細胞/瓶

- 包裝規(guī)格：T25 培養(yǎng)瓶 / 1mL 凍存管

- 產(chǎn)品用途：僅供科研使用，不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

二、培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件

1. 培養(yǎng)基

基礎培養(yǎng)基500ml；生長添加劑5ml；胎牛血清50ml；雙抗5ml

推薦血清：WinSera FBS500 - WP - 002

2. 培養(yǎng)條件

- 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3. 凍存與儲存

- 凍存液：90%胎牛血清 + 10%DMSO（現(xiàn)配現(xiàn)用）

- 儲存條件：液氮長期保存

三、運輸形式與接收處理

1. 常溫發(fā)貨（T25 瓶活細胞）

收到細胞后，先對 T25 培養(yǎng)瓶瓶身進行表面消毒；將培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱靜置 2 - 3 小時；觀察細胞密度與生長狀態(tài)，拍攝 2 - 3 張清晰照片反饋給銷售；細胞密度達標即可進行傳代，前期傳代比例建議為 1:2；待細胞再次長滿后，將其中一整瓶細胞凍存為 1 支 1mL 凍存管，另一瓶繼續(xù)傳代；建議反復凍存 2 - 3 支種子細胞后，再進行擴增實驗，避免因突發(fā)情況導致細胞斷種。

備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用于培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議 T25 培養(yǎng)瓶按 1:2 傳代。

2. 干冰發(fā)貨（凍存管細胞）

常規(guī)發(fā)貨為 2 支凍存管，建議復蘇 1 支、留存 1 支備用；若支復蘇失敗，嚴格按照廠家標準復蘇流程操作第二支；若兩支均復蘇失敗，請立即留存復蘇全過程照片，并時間通知銷售處理。

四、細胞培養(yǎng)步驟

1.凍存細胞復蘇

- 將 1mL 細胞懸液凍存管置于 37℃水浴，快速搖晃至解凍；

- 加入含 4 - 6mL 培養(yǎng)基的離心管中輕柔混勻；

- 1000RPM 離心 3 - 5 分鐘，棄去上清液；

- 用培養(yǎng)基重懸細胞，接種至含 6 - 8mL 培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶/皿；

- 37℃培養(yǎng)過夜，次日在顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)與密度。

2.對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：（細胞密度 80% - 90% 可傳代）

- 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1 - 2 次。

- 加入 0.25％（w/v）胰蛋白酶 - 0.53 mM EDTA 于培養(yǎng)瓶中（T25 瓶 1 - 2mL，T75 瓶 2 - 3mL），置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1 - 2 分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入 3 - 4ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基來終止消化。

- 輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 3 - 5min，棄去上清液，補加 1 - 2mL 培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按 1:2 的比例分到新 T25 瓶中，添加 6 - 8ml 按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按 1:2 - 1:5 的比例進行。

3.對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

- 注：次傳代推薦傳代比例為 1:2，以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自行決定。

- 方法一：收集細胞，1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補加 1 - 2mL 培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按 1:2 到 1:5 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

- 方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按 1:2 到 1:3 的比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

4.細胞凍存：收到細胞后建議在培養(yǎng)前 3 代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。

五、生物安全注意事項

1. 所有動物細胞均視為具有潛在生物危害性，必須在二級生物安全柜內(nèi)操作，做好個人防護；所有廢液及接觸過細胞的器皿，需經(jīng)滅菌處理后方可丟棄。

2. 復蘇凍存細胞時，務必佩戴防護手套、防護服及防護面罩；凍存管浸沒在液氮中可能發(fā)生泄漏并灌入液氮，解凍時液氮氣化易導致容器爆裂、瓶蓋崩飛造成人員劃傷等傷害，操作時務必謹慎。

小鼠 WS-T143 小鼠原代胰腺成纖維細胞

小鼠 WS-T122 小鼠原代卵泡膜細胞

小鼠 WS-T1078 小鼠原代胰腺腺泡上皮細胞

小鼠 WS-T1064 小鼠原代聲帶成纖維細胞

小鼠 WS-T1059 小鼠原代小梁網(wǎng)細胞

小鼠 WS-T1056 小鼠原代股骨頭微血管內(nèi)皮細胞

小鼠 WS-T1048 小鼠原代胰腺導管上皮細胞

小鼠 WS-T1036 小鼠原代心房心肌細胞

小鼠 WS-T1024 小鼠原代腎盂輸尿管連接處cajal間質(zhì)細胞

小鼠 S-T1009 小鼠原代骨骼干細胞

小鼠 WS-S13893 小鼠原代心臟微血管周細胞

小鼠 WS-S13884 小鼠原代嗅球神經(jīng)元細胞

小鼠 WS-S13881 小鼠原代嗅球神經(jīng)干細胞

小鼠 WS-S13879 小鼠原代海馬神經(jīng)干細胞 

小鼠 WS-S13877 小鼠原代視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞

小鼠 WS-S13871 小鼠原代視網(wǎng)膜前體細胞

小鼠 WS-Q1489 小鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細胞

小鼠 WS-Q1473 小鼠原代淚道上皮細胞

小鼠 WS-Q1462 小鼠原代膈肌細胞

小鼠 WS-Q1457 小鼠原代三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞

小鼠 WS-Q1453 小鼠原代三叉神經(jīng)元細胞

小鼠 WS-Q1449 小鼠原代眼外肌成纖維細胞

小鼠 WS-Q1446 小鼠原代氣管成纖維細胞

小鼠 WS-Q1440 小鼠原代腎成纖維細胞

小鼠 WS-Q1427 小鼠原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞

小鼠 WS-Q1425 小鼠原代中耳上皮細胞

小鼠 WS-Q1418 小鼠原代牙齦干細胞

小鼠 WS-Q1414 小鼠原代牙齦成纖維細胞

小鼠 WS-S1402 小鼠原代海綿體內(nèi)皮細胞

小鼠 WS-S1293 小鼠原代胃cajal間質(zhì)細胞

小鼠 WS-S1287 小鼠原代腸系膜動脈內(nèi)皮細胞

小鼠 WS-S1280 小鼠原代腹膜內(nèi)皮細胞

小鼠 WS-S1261 小鼠原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞

小鼠 WS-Q2023 小鼠原代鼓膜上皮細胞

小鼠 WS-Q2020 小鼠原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞

小鼠 WS-Q2016 小鼠原代睫狀肌細胞

小鼠 WS-Q2012 小鼠原代嗅鞘細胞